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《药品评价》（半月刊）创刊于2004年，由江西省药学会主办。宗旨是立足于我省精神医学研究的特点和科技实力，面向全国交流药品评价经验与成果，力求内容与质量达到国内外水平，并以临床实用性为重点，旨在更新药品评价工作者的知识，提高药品评价水平，以服务于人民保健事业。重点关注药品的监督管理、监测；新老药品临床使用的疗效或不良反应；合理规范用药的原则；新药介绍及预测；新药领域的基础研究，药物新剂型与新技术，医药信息，药品评价等。
主要栏目
新视野、综述、药物研究、药物与临床
收稿范围
1. 药品临床评价
药品的临床疗效、安全性、经济性评价。
药品的临床试验设计、实施与结果分析。
2. 药品质量评价
药品的质量标准、质量控制、稳定性研究。
药品的杂质分析、溶出度、生物等效性研究。
3. 药品不良反应与药物警戒
药品不良反应的监测、报告与评价。
药物警戒系统的建立与优化。
4. 药品政策与管理
药品审批、注册、定价、报销政策研究。
药品供应链管理、合理用药政策与实践。
5. 药品经济学评价
药品的成本-效果分析、成本-效用分析、成本-效益分析。
药品的经济负担与预算影响分析。
6. 药品研发与技术创新
新药研发、药物制剂技术、给药系统创新。
生物技术药物、基因治疗、细胞治疗等前沿技术。
7. 中药与民族药评价
中药的有效性、安全性、质量评价。
民族药的临床应用与现代研究。
8. 药品信息与教育
药品信息的传播、解读与应用。
药学教育、继续教育与公众健康教育。
杂志格式要求
一、基本结构要求
标题
中英文对照，简明扼要，不超过20字。
避免使用缩写或代号。
作者信息
署名作者需提供中文姓名、单位全称（至二级部门）、所在城市及邮编。
通讯作者标注“*”，并附邮箱和联系电话。
摘要与关键词
中文摘要：结构式摘要（目的、方法、结果、结论），300字以内。
英文摘要（与中文对应）：包括标题、作者姓名（拼音）、单位英文名称。
关键词：3~8个，中英文对照，优先选用《医学主题词表》（MeSH）中的术语。
正文格式
研究论文：按“引言（背景与目的）→材料与方法→结果→讨论→结论”顺序撰写。
综述：需体现系统性，包含研究进展、争议问题及未来方向。
病例报告：需附患者知情同意书及伦理审批证明。
二、具体格式细节
文字与排版
中文使用宋体，英文使用Times New Roman，字号12磅，1.5倍行距。
正文层次标题用“1、1.1、1.1.1”分级编号，左顶格。
图表要求
表格：采用三线表，序号按“表1、表2”排序，中英文标题置于表上方。
图片：清晰原图（分辨率≥300 dpi），格式为JPG/TIFF，序号按“图1、图2”排序，中英文标题置于图下方。
图表中数据需与正文一致，避免重复。
计量单位
采用国际单位制（SI），如“mg/kg”“mL”等，勿使用“克/升”等非标准表达。
统计学符号（如
t检验、P值）用斜体。
参考文献
格式：参照《GB/T 7714-2015》标准，采用顺序编码制。
数量：研究论文不少于15篇，综述不少于30篇，近5年文献占比≥50%.
示例：
期刊：
[1] 张某某, 李某某. 药品评价研究进展[J]. 药品评价, 2023, 20(5): 12-15.书籍：
[2] WHO. 药品安全评价指南[M]. 北京: 人民卫生出版社, 2020: 45-50.
三、伦理与声明
伦理审批
涉及人体或动物的研究需注明伦理审查批号，并附机构伦理委员会批准文件。
病例报告需提供患者知情同意书。
基金标注
注明资助项目（如“国家自然科学基金项目（No. XXXXXX）”），置于首页脚注。
作者贡献声明
明确各作者贡献（如实验设计、数据分析、论文撰写等）。
联系方式
地 址：江西省南昌市叠山路511号原政协大楼12楼
邮政编码：330046
鄂公网安备42018502007910号
