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主要栏目
收稿范围
1. 药物分析方法与技术
色谱分析:高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、薄层色谱(TLC)等。
光谱分析:紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、质谱(MS)等。
电化学分析:电位滴定、循环伏安法等。
生物分析方法:酶联免疫吸附试验(ELISA)、聚合酶链反应(PCR)等。
2. 药物质量控制
药物纯度、含量、杂质、溶出度、稳定性等质量控制研究。
药物标准品制备与标定。
3. 药物代谢与药代动力学
药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄(ADME)研究。
药代动力学参数测定与模型构建。
4. 药物制剂分析
固体制剂、液体制剂、半固体制剂、气雾剂等的质量评价。
新型给药系统(如纳米制剂、脂质体)的分析方法。
5. 中药与天然药物分析
中药材、中药提取物、中药复方制剂的成分分析与质量控制。
天然活性成分的分离与鉴定。
6. 生物技术药物分析
重组蛋白、抗体、疫苗等生物制品的分析技术。
基因治疗产品的质量控制。
7. 药物安全性与毒理学
药物毒性成分检测、毒代动力学研究。
药物不良反应的物质基础分析。
8. 药物分析新方法与新技术
微流控芯片、传感器、人工智能在药物分析中的应用。
高通量筛选、快速检测技术的发展。
9. 法规与标准
国内外药典方法的比较与改进。
药物分析相关的法规、指南解读。
杂志格式要求
一、基本结构要求
标题
中英文对照,简明扼要,不超过20字。
避免使用缩写或代号。
作者信息
署名作者需提供中文姓名、单位全称(至二级部门,如“XX大学药学院药物分析系”)、所在城市及邮编。
通讯作者标注“*”,并附邮箱和联系电话。
摘要与关键词
中文摘要:结构式摘要(目的、方法、结果、结论),300字以内。
英文摘要(与中文对应):包括标题、作者姓名(拼音)、单位英文名称。
关键词:3~8个,中英文对照,优先选用《医学主题词表》(MeSH)中的术语。
正文格式
研究论文:按“引言(背景与目的)→材料与方法→结果→讨论→结论”顺序撰写。
综述:需体现系统性,包含研究进展、争议问题及未来方向。
病例报告:需附患者知情同意书及伦理审批证明。
二、具体格式细节
文字与排版
中文使用宋体,英文使用Times New Roman,字号12磅,1.5倍行距。
正文层次标题用“1、1.1、1.1.1”分级编号,左顶格。
图表要求
表格:采用三线表,序号按“表1、表2”排序,中英文标题置于表上方。
图片:清晰原图(分辨率≥300 dpi),格式为JPG/TIFF,序号按“图1、图2”排序,中英文标题置于图下方。
图表中数据需与正文一致,避免重复。
计量单位
采用国际单位制(SI),如“mg/kg”“mL”等,勿使用“克/升”等非标准表达。
统计学符号(如
t
检验、P
值)用斜体。
参考文献
格式:参照《GB/T 7714-2015》标准,采用顺序编码制。
数量:研究论文不少于15篇,综述不少于30篇,近5年文献占比≥50%。
示例:
期刊:
[1] 张某某, 李某某. 药物分析方法研究[J]. 药物分析杂志, 2023, 43(5): 12-15.
书籍:
[2] WHO. 药物分析指南[M]. 北京: 人民卫生出版社, 2020: 45-50.
三、伦理与声明
伦理审批
涉及人体或动物的研究需注明伦理审查批号,并附机构伦理委员会批准文件。
病例报告需提供患者知情同意书。
基金标注
注明资助项目(如“国家自然科学基金项目(No. XXXXXX)”),置于首页脚注。
作者贡献声明
明确各作者贡献(如实验设计、数据分析、论文撰写等)。
联系方式
地 址:北京市东城区天坛西里2号
邮政编码:100050