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综述专论、代谢分析、安全监测、成分分析、标准研讨、质量评价
收稿范围
1. 药物分析方法与技术
传统分析方法：色谱法（HPLC、GC）、光谱法（UV、IR、NMR）、电泳法等。
现代分析技术：质谱联用技术（LC-MS、GC-MS）、毛细管电泳、微流控芯片技术等。
生物分析方法：药物代谢动力学、生物利用度、生物等效性研究。
2. 药物质量控制
药品质量标准研究、稳定性考察、杂质分析。
中药质量控制（指纹图谱、有效成分测定）。
仿制药一致性评价。
3. 药物制剂分析
固体制剂、液体制剂、半固体制剂的分析方法开发与验证。
新型给药系统（纳米制剂、缓控释制剂）的质量评价。
4. 药物安全性与毒理学
药物不良反应监测、毒性成分分析。
药物滥用检测（兴奋剂、麻醉药品）。
5. 药物代谢与动力学
药物体内过程研究（吸收、分布、代谢、排泄）。
药物相互作用分析。
6. 药物分析新方法与新技术
高通量筛选技术、芯片实验室、人工智能在药物分析中的应用。
绿色分析化学（减少溶剂消耗、微型化设备）。
7. 临床药物分析
治疗药物监测（TDM）、个体化用药分析。
临床生物样本（血、尿、组织）中的药物浓度测定。
8. 法规与标准
国内外药典方法对比与改进。
药物分析相关法规、指南的解读与实践。
联系方式
地 址：北京市东城区天坛西里2号
邮政编码：100050
鄂公网安备42018502007910号
