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主要栏目
收稿范围
1. 遗传病的基础研究
单基因遗传病:如地中海贫血、血友病、囊性纤维化等。
多基因遗传病:如高血压、糖尿病、精神分裂症等。
染色体异常:如唐氏综合征、特纳综合征等。
2. 分子遗传学与细胞遗传学
基因克隆、基因定位、基因功能研究。
染色体结构与功能、核型分析技术。
3. 遗传病的诊断与治疗
遗传病的分子诊断、产前诊断、新生儿筛查。
基因治疗、干细胞治疗等新型治疗方法。
4. 群体遗传学与流行病学
遗传病的流行病学调查、遗传咨询。
人群遗传结构、遗传多样性研究。
5. 遗传与发育
发育异常的遗传机制、出生缺陷的预防。
胚胎发育的遗传调控。
6. 药物遗传学与个体化医疗
药物反应的遗传基础、个体化用药策略。
药物基因组学研究。
7. 遗传伦理与法律
遗传信息保护、遗传检测的伦理问题。
遗传相关法律法规。
8. 新技术与新方法
高通量测序、CRISPR基因编辑等新技术应用。
生物信息学在遗传研究中的应用。
9. 其他相关领域
遗传学教育、遗传资源保护。
动物模型在遗传研究中的应用。
杂志格式要求
一、基本结构要求
标题
中英文对照,简明扼要,不超过20字。
避免使用缩写或代号。
作者信息
署名作者需提供中文姓名、单位全称(至二级部门,如“XX大学医学院遗传学系”)、所在城市及邮编。
通讯作者标注“*”,并附邮箱和联系电话。
摘要与关键词
中文摘要:结构式摘要(目的、方法、结果、结论),300字以内。
英文摘要(与中文对应):包括标题、作者姓名(拼音)、单位英文名称。
关键词:3~8个,中英文对照,优先选用《医学主题词表》(MeSH)中的术语。
正文格式
研究论文:按“引言(背景与目的)→材料与方法→结果→讨论→结论”顺序撰写。
综述:需体现系统性,包含研究进展、争议问题及未来方向。
病例报告:需附患者知情同意书及伦理审批证明。
二、具体格式细节
文字与排版
中文使用宋体,英文使用Times New Roman,字号12磅,1.5倍行距。
正文层次标题用“1、1.1、1.1.1”分级编号,左顶格。
图表要求
表格:采用三线表,序号按“表1、表2”排序,中英文标题置于表上方。
图片:清晰原图(分辨率≥300 dpi),格式为JPG/TIFF,序号按“图1、图2”排序,中英文标题置于图下方。
图表中数据需与正文一致,避免重复。
计量单位
采用国际单位制(SI),如“mg/kg”“mL”等,勿使用“克/升”等非标准表达。
统计学符号(如
t
检验、P
值)用斜体。
参考文献
格式:参照《GB/T 7714-2015》标准,采用顺序编码制。
数量:研究论文不少于15篇,综述不少于30篇,近5年文献占比≥50%。
示例:
期刊:
[1] 张某某, 李某某. 遗传病基因分析[J]. 中华医学遗传学杂志, 2023, 40(3): 12-15.
书籍:
[2] WHO. 遗传病防治指南[M]. 北京: 人民卫生出版社, 2020: 45-50.
三、伦理与声明
伦理审批
涉及人体或动物的研究需注明伦理审查批号,并附机构伦理委员会批准文件。
病例报告需提供患者知情同意书。
基金标注
注明资助项目(如“国家自然科学基金项目(No. XXXXXX)”),置于首页脚注。
作者贡献声明
明确各作者贡献(如实验设计、数据分析、论文撰写等)。
联系方式
地 址:四川省成都市人民南路三段17号
邮政编码:610041