收录类型
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主要栏目
收稿范围
1. 药物化学与药物分析
药物化学:新药设计、合成、结构改造及构效关系研究。
药物分析:药物质量控制、分析方法开发与验证、药物代谢研究。
2. 药剂学与药物递送系统
新型制剂技术、缓控释制剂、靶向给药系统、纳米药物等。
生物药剂学与药物动力学研究。
3. 药理学与毒理学
药理学:药物作用机制、药效学、药物相互作用研究。
毒理学:药物安全性评价、毒性机制及解毒研究。
4. 天然药物与中药
中药资源、鉴定、提取分离、活性成分研究。
中药制剂现代化、质量标准及药理作用机制。
5. 生物技术与生物药物
基因工程药物、抗体药物、疫苗、细胞治疗等生物技术产品研究。
生物药物质量控制与评价。
6. 临床药学与药物治疗学
临床用药评价、合理用药、药物不良反应监测。
个体化用药与精准医学研究。
7. 药物政策与管理
药品监管政策、药物经济学、医疗保险用药研究。
药品生产质量管理规范(GMP)与药品流通管理。
8. 其他相关领域
药学教育、药学史、药学信息服务。
交叉学科研究(如计算药学、药物基因组学)。
杂志格式要求
一、基本结构要求
标题
中英文对照,简明扼要,不超过20字。
避免使用缩写或代号。
作者信息
署名作者需提供中文姓名、单位全称(至二级部门,如“XX大学药学院药剂系”)、所在城市及邮编。
通讯作者标注“*”,并附邮箱和联系电话。
摘要与关键词
中文摘要:结构式摘要(目的、方法、结果、结论),300字以内。
英文摘要(与中文对应):包括标题、作者姓名(拼音)、单位英文名称。
关键词:3~8个,中英文对照,优先选用《医学主题词表》(MeSH)中的术语。
正文格式
研究论文:按“引言(背景与目的)→材料与方法→结果→讨论→结论”顺序撰写。
综述:需体现系统性,包含研究进展、争议问题及未来方向。
病例报告:需附患者知情同意书及伦理审批证明。
二、具体格式细节
文字与排版
中文使用宋体,英文使用Times New Roman,字号12磅,1.5倍行距。
正文层次标题用“1、1.1、1.1.1”分级编号,左顶格。
图表要求
表格:采用三线表,序号按“表1、表2”排序,中英文标题置于表上方。
图片:清晰原图(分辨率≥300 dpi),格式为JPG/TIFF,序号按“图1、图2”排序,中英文标题置于图下方。
图表中数据需与正文一致,避免重复。
计量单位
采用国际单位制(SI),如“mg/kg”“mL”等,勿使用“克/升”等非标准表达。
统计学符号(如
t
检验、P
值)用斜体。
参考文献
格式:参照《GB/T 7714-2015》标准,采用顺序编码制。
数量:研究论文不少于15篇,综述不少于30篇,近5年文献占比≥50%。
示例:
期刊:
[1] 张某某, 李某某. 药物代谢研究进展[J]. 中国药学杂志, 2023, 58(10): 12-15.
书籍:
[2] WHO. 药物安全使用指南[M]. 北京: 人民卫生出版社, 2020: 45-50.
三、伦理与声明
伦理审批
涉及人体或动物的研究需注明伦理审查批号,并附机构伦理委员会批准文件。
病例报告需提供患者知情同意书。
基金标注
注明资助项目(如“国家自然科学基金项目(No. XXXXXX)”),置于首页脚注。
作者贡献声明
明确各作者贡献(如实验设计、数据分析、论文撰写等)。
联系方式
地 址:北京市东城区天坛西里2号
邮政编码:100050