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述评、专家笔谈、论著、罕见病中国之声、多学科病例讨论、指南与共识、影像专栏、孤儿药专栏、病例报告、综述
收稿范围
1. 罕见病基础研究
遗传学研究：罕见病的遗传基础、基因突变分析等。
分子机制：罕见病的分子病理机制、信号通路研究等。
2. 临床研究与病例报告
罕见病的临床表现、诊断方法、治疗策略及预后分析。
罕见病例的详细报告及临床经验分享。
3. 诊断技术与方法
罕见病的实验室诊断、影像学诊断、基因诊断等新技术。
诊断标准的建立与优化。
4. 治疗与药物研发
罕见病的药物治疗、手术治疗、基因治疗等。
新药研发、临床试验及疗效评估。
5. 流行病学与公共卫生
罕见病的流行病学调查、疾病负担研究。
公共卫生政策、医疗保障体系对罕见病的影响。
6. 患者支持与心理社会研究
罕见病患者及其家庭的心理支持、社会融入研究。
患者组织的角色与作用。
7. 国际协作与政策研究
罕见病研究的国际合作、数据共享。
罕见病相关政策的制定与实施。
8. 教育与宣传
罕见病的医学教育、公众宣传与意识提升。
罕见病知识的普及与传播。
联系方式
地 址：北京市朝阳区建外SOHO东区8号楼
邮政编码：100022
鄂公网安备42018502007910号
