收录类型
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《世界临床药物》（月刊）创刊于1980年，由上海医药工业研究院主办。本刊的前身是《国外医药：合成药生化药制剂分册》，是由国家经贸委医药工业信息中心站、上海医药工业研究院、中国化学制药工业协会联合主办的，距今已有二十多年的历史，主要报道国内外医药工业发展的前沿信息和最新制药技术，为推动我国制药工业的发展做出了巨大的贡献，成为国家级学术期刊和国内首批批准刊登处方药广告的专业媒体，入选全国学术期刊网。
主要栏目
新闻视窗 、本期推荐 、论著 、医药专论 、临床报道 、研发前沿 、新药速递 、医药市场
收稿范围
1. 药物研究与开发
新药研发：包括药物的设计、合成、筛选、药效学、药代动力学研究等。
药物制剂技术：新型给药系统、缓控释制剂、靶向制剂等。
药物分析：药物质量控制、分析方法开发与验证等。
2. 临床药理学
药物在人体内的作用机制、药效学、药代动力学研究。
药物相互作用、药物不良反应监测与评价。
3. 药物治疗学
各类疾病的药物治疗方案、疗效评价、个体化用药等。
罕见病、难治性疾病的药物治疗进展。
4. 药物经济学
药物成本-效果分析、药物政策与医保支付等。
药物市场分析、药品价格政策研究等。
5. 药物安全与合理用药
药物不良反应监测、药物警戒、用药错误防范等。
临床合理用药指导、处方审核与点评等。
6. 中药与天然药物
中药现代化研究、中药质量控制、中药药理与毒理研究等。
天然药物活性成分筛选、作用机制研究等。
7. 生物技术药物
基因工程药物、抗体药物、疫苗等生物技术药物的研究与开发。
生物类似药的评价与研究。
8. 药物政策与管理
药品注册、审批、监管政策研究。
药品生产质量管理规范（GMP）、药品经营质量管理规范（GSP）等。
9. 其他相关领域
药物信息、药物教育、药物史等。
跨学科研究如药物与营养、药物与环境等。
杂志格式要求
一、基本结构要求
标题
中英文对照，简明扼要，不超过20字。
避免使用缩写或代号。
作者信息
署名作者需提供中文姓名、单位全称（至二级部门）、所在城市及邮编。
通讯作者标注“*”，并附邮箱和联系电话。
摘要与关键词
中文摘要：结构式摘要（目的、方法、结果、结论），300字以内。
英文摘要（与中文对应）：包括标题、作者姓名（拼音）、单位英文名称。
关键词：3~8个，中英文对照，优先选用《医学主题词表》（MeSH）中的术语。
正文格式
研究论文：按“引言→材料与方法→结果→讨论→结论”顺序撰写。
综述：需体现系统性，包含研究进展、争议问题及未来方向。
病例报告：需附患者知情同意书及伦理审批证明。
二、具体格式细节
文字与排版
中文使用宋体，英文使用Times New Roman，字号12磅，1.5倍行距。
正文层次标题用“1、1.1、1.1.1”分级编号，左顶格。
图表要求
表格：采用三线表，序号按“表1、表2”排序，中英文标题置于表上方。
图片：清晰原图（分辨率≥300 dpi），格式为JPG/TIFF，序号按“图1、图2”排序，中英文标题置于图下方。
图表中数据需与正文一致，避免重复。
计量单位
采用国际单位制（SI），如“mg/kg”“mL”等，勿使用“克/升”等非标准表达。
统计学符号（如
t检验、P值）用斜体。
参考文献
格式：参照《GB/T 7714-2015》标准，采用顺序编码制。
数量：研究论文不少于15篇，综述不少于30篇，近5年文献占比≥50%。
示例：
期刊：
[1] 张某某, 李某某. 临床药物研究进展[J]. 世界临床药物, 2023, 44(3): 45-50.书籍：
[2] WHO. 药物临床应用指南[M]. 北京: 人民卫生出版社, 2020: 78-82.
三、伦理与声明
伦理审批
涉及人体或动物的研究需注明伦理审查批号，并附机构伦理委员会批准文件。
病例报告需提供患者知情同意书。
基金标注
注明资助项目（如“国家自然科学基金项目（No. XXXXXX）”），置于首页脚注。
作者贡献声明
明确各作者贡献（如实验设计、数据分析、论文撰写等）。
联系方式
地 址：上海市静安区北京西路1320号
邮政编码：200040
鄂公网安备42018502007910号
