统计源期刊

中国药物警戒杂志

期刊级别统计源期刊

影响因子1.57

期刊类别医学

  • 主管单位:国家药品监督管理局
  • 主办单位:国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)
  • 国内刊号:11-5219/R
  • 国际刊号:1672-8629
  • 创刊时间:2004
  • 出版地区:北京
  • 期刊类型:医学
  • 发行周期:月刊
  • 复合影响因子:1.27
  • 综合影响因子:1.57

收录类型

统计源期刊(中国科技论文优秀期刊) 知网收录(中) 维普收录(中) 万方收录(中) CA 化学文摘(美) JST 日本科学技术振兴机构数据库(日) 国家图书馆馆藏 上海图书馆馆藏

期刊荣誉

中国优秀期刊遴选数据库 中国期刊全文数据库(CJFD) RCCSE学术期刊 中国科技期刊优秀期刊

期刊简介

    《中国药物警戒》(月刊)创刊于2004年,是由国家食品药品监督管理局主管、国家食品药品监督管理局药品评价中心暨国家药品不良反应监测中心主办,国内外公开发行的综合性学术期刊。现为“中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)”,“中国科学引文数据库来源期刊”,是国内唯一药械警戒专刊与最权威药械安全信息期刊。

主要栏目

专家论坛、化学药品一致性评价专栏、真实世界数据与上市药品的安全性监测和评价专栏、基础与临床研究、法规与管理研究、安全与合理用药、警戒信息

收稿范围

1. 药物不良反应监测与研究

  • 药物不良反应:个案报告、系列病例分析、流行病学研究。

  • 药物相互作用:药物与药物、药物与食物、药物与疾病之间的相互作用。

2. 药物安全性评价

  • 新药临床试验中的安全性数据。

  • 上市后药物的安全性再评价。

3. 药物警戒系统与方法学

  • 药物警戒系统的建立与优化。

  • 药物警戒方法学研究,如信号检测、风险评估。

4. 药物风险管理

  • 药物风险最小化措施的设计与实施。

  • 药物风险管理计划(RMP)的制定与评估。

5. 药物警戒法规与政策

  • 国内外药物警戒法规、指南的解读与比较。

  • 药物警戒政策研究与实践。

6. 特殊人群用药安全

  • 儿童、老年人、孕妇等特殊人群的用药安全。

  • 肝肾功能不全患者的用药调整。

7. 中药与民族药安全性

  • 中药不良反应的监测与研究。

  • 民族药的安全性评价。

8. 药物滥用与依赖

  • 药物滥用监测与预防。

  • 药物依赖的临床与基础研究。

9. 其他相关领域

  • 药物警戒教育与培训。

  • 药物警戒信息技术与应用。

杂志格式要求

一、基本结构要求

  1. 标题

    • 中英文对照,简明扼要,不超过20字。

    • 避免使用缩写或代号。

  2. 作者信息

    • 署名作者需提供中文姓名、单位全称(至二级部门,如“XX大学医学院公共卫生系”)、所在城市及邮编。

    • 通讯作者标注“*”,并附邮箱和联系电话。

  3. 摘要与关键词

    • 中文摘要:结构式摘要(目的、方法、结果、结论),300字以内。

    • 英文摘要(与中文对应):包括标题、作者姓名(拼音)、单位英文名称。

    • 关键词:3~8个,中英文对照,优先选用《医学主题词表》(MeSH)中的术语。

  4. 正文格式

    • 研究论文:按“引言(背景与目的)→材料与方法→结果→讨论→结论”顺序撰写。

    • 综述:需体现系统性,包含研究进展、争议问题及未来方向。

    • 病例报告:需附患者知情同意书及伦理审批证明。


二、具体格式细节

  1. 文字与排版

    • 中文使用宋体,英文使用Times New Roman,字号12磅,1.5倍行距。

    • 正文层次标题用“1、1.1、1.1.1”分级编号,左顶格。

  2. 图表要求

    • 表格:采用三线表,序号按“表1、表2”排序,中英文标题置于表上方。

    • 图片:清晰原图(分辨率≥300 dpi),格式为JPG/TIFF,序号按“图1、图2”排序,中英文标题置于图下方。

    • 图表中数据需与正文一致,避免重复。

  3. 计量单位

    • 采用国际单位制(SI),如“mg/kg”“mL”等,勿使用“克/升”等非标准表达。

    • 统计学符号(如t检验、P值)用斜体。

  4. 参考文献

    • 格式:参照《GB/T 7714-2015》标准,采用顺序编码制。

    • 数量:研究论文不少于15篇,综述不少于30篇,近5年文献占比≥50%。

    • 示例

      • 期刊:[1] 张某某, 李某某. 药物警戒研究进展[J]. 中国药物警戒, 2023, 20(3): 45-50.

      • 书籍:[2] WHO. 药物安全监测指南[M]. 北京: 人民卫生出版社, 2020: 30-35.


三、伦理与声明

  1. 伦理审批

    • 涉及人体或动物的研究需注明伦理审查批号,并附机构伦理委员会批准文件。

    • 病例报告需提供患者知情同意书。

  2. 基金标注

    • 注明资助项目(如“国家自然科学基金项目(No. XXXXXX)”),置于首页脚注。

  3. 作者贡献声明

    • 明确各作者贡献(如实验设计、数据分析、论文撰写等)。

联系方式

地  址:北京市朝阳区建国路128号8层

邮政编码:100022