收录类型
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主要栏目
收稿范围
1. 临床药理学研究
药物代谢与药效学:药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其药效学研究。
药物相互作用:药物与药物、药物与食物、药物与疾病之间的相互作用研究。
药物基因组学:基因多态性对药物反应的影响研究。
2. 临床试验
I-IV期临床试验的设计、实施与结果分析。
生物等效性试验、药代动力学试验。
特殊人群(如儿童、老年人、孕妇)的临床试验。
3. 药物评价
新药、仿制药、生物类似药的临床评价。
药物安全性、有效性的系统评价与Meta分析。
药物经济学评价。
4. 合理用药
临床用药指南、路径的制定与实施。
药物不良反应监测与防范。
个体化用药策略。
5. 药物研发
新药靶点发现与验证。
药物剂型设计与优化。
转化医学在药物研发中的应用。
6. 药事管理
药品政策、法规研究。
药品审评审批制度改革。
药品质量管理与风险控制。
7. 其他相关领域
中药临床药理学研究。
药物滥用与依赖的临床研究。
临床药理学教育与培训。
杂志格式要求
一、基本结构要求
标题
中英文对照,简明扼要,不超过20字。
避免使用缩写或代号。
作者信息
署名作者需提供中文姓名、单位全称(至二级部门,如“XX大学医学院临床药理学系”)、所在城市及邮编。
通讯作者标注“*”,并附邮箱和联系电话。
摘要与关键词
中文摘要:结构式摘要(目的、方法、结果、结论),300字以内。
英文摘要(与中文对应):包括标题、作者姓名(拼音)、单位英文名称。
关键词:3~8个,中英文对照,优先选用《医学主题词表》(MeSH)中的术语。
正文格式
研究论文:按“引言(背景与目的)→材料与方法→结果→讨论→结论”顺序撰写。
综述:需体现系统性,包含研究进展、争议问题及未来方向。
病例报告:需附患者知情同意书及伦理审批证明。
二、具体格式细节
文字与排版
中文使用宋体,英文使用Times New Roman,字号12磅,1.5倍行距。
正文层次标题用“1、1.1、1.1.1”分级编号,左顶格。
图表要求
表格:采用三线表,序号按“表1、表2”排序,中英文标题置于表上方。
图片:清晰原图(分辨率≥300 dpi),格式为JPG/TIFF,序号按“图1、图2”排序,中英文标题置于图下方。
图表中数据需与正文一致,避免重复。
计量单位
采用国际单位制(SI),如“mg/kg”“mL”等,勿使用“克/升”等非标准表达。
统计学符号(如
t
检验、P
值)用斜体。
参考文献
格式:参照《GB/T 7714-2015》标准,采用顺序编码制。
数量:研究论文不少于15篇,综述不少于30篇,近5年文献占比≥50%。
示例:
期刊:
[1] 张某某, 李某某. 临床药理学研究进展[J]. 中国临床药理学杂志, 2023, 39(5): 12-15.
书籍:
[2] WHO. 临床药理学指南[M]. 北京: 人民卫生出版社, 2020: 45-50.
三、伦理与声明
伦理审批
涉及人体或动物的研究需注明伦理审查批号,并附机构伦理委员会批准文件。
病例报告需提供患者知情同意书。
基金标注
注明资助项目(如“国家自然科学基金项目(No. XXXXXX)”),置于首页脚注。
作者贡献声明
明确各作者贡献(如实验设计、数据分析、论文撰写等)。
联系方式
地 址:北京市海淀区学院路38号
邮政编码:100191