收录类型
知网收录(中) 维普收录(中) 万方收录(中) 国家图书馆馆藏 上海图书馆馆藏期刊荣誉
中国优秀期刊遴选数据库 中国期刊全文数据库（CJFD） 中国学术期刊（光盘版）全文收录期刊期刊简介
《罕少疾病杂志》是国内唯一公开出版的全面、集中、系统地反映我国罕少疾病理论和临床研究状况的国家级专业性学术期刊。主要刊载有关罕见病少见病的理论研究、诊断和治疗等方面论文，内容涉及西医、中医、中西医结合各领域内、外、妇、儿等临床各学科。
主要栏目
罕见病研究、论著·头颈部、论著·胸部、论著·腹部、论著·骨骼肌肉、论著·综合、教学教研、综述
收稿范围
1. 罕见病与少见病研究
罕见病：遗传性疾病、代谢性疾病、先天性异常等。
少见病：在特定人群或地区中发病率较低的疾病。
2. 临床诊断与治疗
罕见病和少见病的临床表现、诊断方法、治疗策略及预后。
多学科协作在罕见病诊治中的应用。
3. 基础与转化医学研究
罕见病的分子机制、遗传学基础、病理生理学研究。
新药研发、基因治疗、细胞治疗等创新治疗方法。
4. 流行病学与公共卫生
罕见病和少见病的流行病学调查、疾病负担研究。
公共卫生政策、医疗保障体系对罕见病患者的支持。
5. 病例报告与临床经验
罕见病和少见病的典型或疑难病例分析。
临床诊疗中的经验总结、教训分享。
6. 患者管理与支持
罕见病患者的生活质量、心理支持、康复治疗。
患者组织、社会支持系统的作用。
7. 国际视野与合作
国际罕见病研究的最新进展、合作项目。
跨国罕见病诊疗指南、标准的比较与借鉴。
8. 其他相关领域
罕见病医学教育、专业人才培养。
罕见病相关的伦理、法律问题探讨。
杂志格式要求
一、基本结构要求
标题
中英文对照，简明扼要，不超过20字。
避免使用缩写或代号。
作者信息
署名作者需提供中文姓名、单位全称、所在城市及邮编。
通讯作者标注“*”，并附邮箱和联系电话。
摘要与关键词
中文摘要：结构式摘要（目的、方法、结果、结论），300字以内。
英文摘要（与中文对应）：包括标题、作者姓名（拼音）、单位英文名称。
关键词：3~8个，中英文对照，优先选用《医学主题词表》（MeSH）中的术语。
正文格式
研究论文：按“引言→材料与方法→结果→讨论→结论”顺序撰写。
综述：需体现系统性，包含研究进展、争议问题及未来方向。
病例报告：需附患者知情同意书及伦理审批证明。
二、具体格式细节
文字与排版
中文使用宋体，英文使用Times New Roman，字号12磅，1.5倍行距。
正文层次标题用“1、1.1、1.1.1”分级编号，左顶格。
图表要求
表格：采用三线表，序号按“表1、表2”排序，中英文标题置于表上方。
图片：清晰原图（分辨率≥300 dpi），格式为JPG/TIFF，序号按“图1、图2”排序，中英文标题置于图下方。
图表中数据需与正文一致，避免重复。
计量单位
采用国际单位制（SI），如“mg/kg”“mL”等，勿使用“克/升”等非标准表达。
统计学符号（如
t检验、P值）用斜体。
参考文献
格式：参照《GB/T 7714-2015》标准，采用顺序编码制。
数量：研究论文不少于15篇，综述不少于30篇，近5年文献占比≥50%。
示例：
期刊：
[1] 张某某, 李某某. 罕少疾病研究进展[J]. 罕少疾病杂志, 2023, 10(2): 34-38.书籍：
[2] WHO. 罕少疾病诊疗指南[M]. 北京: 人民卫生出版社, 2020: 78-82.
三、伦理与声明
伦理审批
涉及人体或动物的研究需注明伦理审查批号，并附机构伦理委员会批准文件。
病例报告需提供患者知情同意书。
基金标注
注明资助项目（如“国家自然科学基金项目（No. XXXXXX）”），置于首页脚注。
作者贡献声明
明确各作者贡献（如实验设计、数据分析、论文撰写等）。
联系方式
地 址：深圳市福田区金田路4018号安联大厦A座501
邮政编码：518026
鄂公网安备42018502007910号
