统计源期刊

药学与临床研究杂志

期刊级别统计源期刊

影响因子1.14

期刊类别医学

  • 主管单位:江苏省药品监督管理局
  • 主办单位:江苏省药学会
  • 国内刊号:32-1773/R
  • 国际刊号:1673-7806
  • 创刊时间:1993
  • 出版地区:江苏
  • 期刊类型:医学
  • 发行周期:双月刊
  • 复合影响因子:1.32
  • 综合影响因子:1.14

收录类型

统计源期刊(中国科技论文优秀期刊) 知网收录(中) 维普收录(中) 万方收录(中) JST 日本科学技术振兴机构数据库(日) 国家图书馆馆藏 上海图书馆馆藏

期刊荣誉

中国优秀期刊遴选数据库 中国期刊全文数据库(CJFD) 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊 中国科技期刊优秀期刊

期刊简介

    《药学与临床研究》是由江苏省食品药品监督管理局主管、江苏省药学会主办的学术期刊,创刊于1993年,现为双月刊,国内外公开出版发行。目前已发行至全国各省、市、自治区包括港、澳、台等地区,拥有大量读者。本刊是药学领域内的综合性学术期刊,主要刊登药学领域基础理论、科研设计、生产工艺和临床应用等方面的学术论文,强调药学科技的普及与提高,着重报道具有综合性、基础性、实用性的科技成果和先进经验。

主要栏目

药学研究、综述、合理用药、药事管理

收稿范围

1. 药物研发与药理学

  • 新药研发:药物设计、合成、筛选、药效学与毒理学研究。

  • 药理学研究:药物作用机制、药代动力学、药物靶点发现等。

2. 药物分析与质量控制

  • 药物分析方法开发与验证。

  • 药品质量标准、稳定性研究及质量控制技术。

3. 临床药学与药物治疗

  • 临床用药评价、药物不良反应监测、个体化用药。

  • 药物治疗方案优化、药物相互作用研究。

4. 药剂学与制剂技术

  • 新型给药系统(如纳米制剂、缓控释制剂)研发。

  • 制剂工艺优化、生物利用度提升技术。

5. 中药与天然药物

  • 中药活性成分提取、分离、鉴定及药效研究。

  • 中药现代化研究、质量标准制定。

6. 生物技术与生物药物

  • 生物技术药物(如抗体、疫苗、基因治疗产品)研发。

  • 生物类似药评价与质量控制。

7. 药物经济学与政策研究

  • 药物成本-效果分析、医保政策研究。

  • 药品监管科学、药物政策评估。

8. 临床研究与试验

  • 临床试验设计、实施与数据分析。

  • 真实世界研究、循证医学评价。

9. 其他相关领域

  • 药学教育、药学服务创新。

  • 交叉学科研究(如药物信息学、药物基因组学)。

杂志格式要求

一、基本结构要求

  1. 标题

    • 中英文对照,简明扼要,不超过20字。

    • 避免使用缩写或代号。

  2. 作者信息

    • 署名作者需提供中文姓名、单位全称(至二级部门,如“XX大学药学院药剂系”)、所在城市及邮编。

    • 通讯作者标注“*”,并附邮箱和联系电话。

  3. 摘要与关键词

    • 中文摘要:结构式摘要(目的、方法、结果、结论),300字以内。

    • 英文摘要(与中文对应):包括标题、作者姓名(拼音)、单位英文名称。

    • 关键词:3~8个,中英文对照,优先选用《医学主题词表》(MeSH)中的术语。

  4. 正文格式

    • 研究论文:按“引言(背景与目的)→材料与方法→结果→讨论→结论”顺序撰写。

    • 综述:需体现系统性,包含研究进展、争议问题及未来方向。

    • 病例报告:需附患者知情同意书及伦理审批证明。


二、具体格式细节

  1. 文字与排版

    • 中文使用宋体,英文使用Times New Roman,字号12磅,1.5倍行距。

    • 正文层次标题用“1、1.1、1.1.1”分级编号,左顶格。

  2. 图表要求

    • 表格:采用三线表,序号按“表1、表2”排序,中英文标题置于表上方。

    • 图片:清晰原图(分辨率≥300 dpi),格式为JPG/TIFF,序号按“图1、图2”排序,中英文标题置于图下方。

    • 图表中数据需与正文一致,避免重复。

  3. 计量单位

    • 采用国际单位制(SI),如“mg/kg”“mL”等,勿使用“克/升”等非标准表达。

    • 统计学符号(如t检验、P值)用斜体。

  4. 参考文献

    • 格式:参照《GB/T 7714-2015》标准,采用顺序编码制。

    • 数量:研究论文不少于15篇,综述不少于30篇,近5年文献占比≥50%。

    • 示例

      • 期刊:[1] 张某某, 李某某. 药物代谢动力学研究[J]. 药学与临床研究, 2023, 31(2): 12-15.

      • 书籍:[2] WHO. 药物临床应用指南[M]. 北京: 人民卫生出版社, 2020: 45-50.


三、伦理与声明

  1. 伦理审批

    • 涉及人体或动物的研究需注明伦理审查批号,并附机构伦理委员会批准文件。

    • 病例报告需提供患者知情同意书。

  2. 基金标注

    • 注明资助项目(如“国家自然科学基金项目(No. XXXXXX)”),置于首页脚注。

  3. 作者贡献声明

    • 明确各作者贡献(如实验设计、数据分析、论文撰写等)。

联系方式

地  址:南京市中山东路448号南大门

邮政编码:210002