收录类型
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主要栏目
收稿范围
1. 药物研发与药理学
新药研发:药物设计、合成、筛选、药效学与毒理学研究。
药理学研究:药物作用机制、药代动力学、药物靶点发现等。
2. 药物分析与质量控制
药物分析方法开发与验证。
药品质量标准、稳定性研究及质量控制技术。
3. 临床药学与药物治疗
临床用药评价、药物不良反应监测、个体化用药。
药物治疗方案优化、药物相互作用研究。
4. 药剂学与制剂技术
新型给药系统(如纳米制剂、缓控释制剂)研发。
制剂工艺优化、生物利用度提升技术。
5. 中药与天然药物
中药活性成分提取、分离、鉴定及药效研究。
中药现代化研究、质量标准制定。
6. 生物技术与生物药物
生物技术药物(如抗体、疫苗、基因治疗产品)研发。
生物类似药评价与质量控制。
7. 药物经济学与政策研究
药物成本-效果分析、医保政策研究。
药品监管科学、药物政策评估。
8. 临床研究与试验
临床试验设计、实施与数据分析。
真实世界研究、循证医学评价。
9. 其他相关领域
药学教育、药学服务创新。
交叉学科研究(如药物信息学、药物基因组学)。
杂志格式要求
一、基本结构要求
标题
中英文对照,简明扼要,不超过20字。
避免使用缩写或代号。
作者信息
署名作者需提供中文姓名、单位全称(至二级部门,如“XX大学药学院药剂系”)、所在城市及邮编。
通讯作者标注“*”,并附邮箱和联系电话。
摘要与关键词
中文摘要:结构式摘要(目的、方法、结果、结论),300字以内。
英文摘要(与中文对应):包括标题、作者姓名(拼音)、单位英文名称。
关键词:3~8个,中英文对照,优先选用《医学主题词表》(MeSH)中的术语。
正文格式
研究论文:按“引言(背景与目的)→材料与方法→结果→讨论→结论”顺序撰写。
综述:需体现系统性,包含研究进展、争议问题及未来方向。
病例报告:需附患者知情同意书及伦理审批证明。
二、具体格式细节
文字与排版
中文使用宋体,英文使用Times New Roman,字号12磅,1.5倍行距。
正文层次标题用“1、1.1、1.1.1”分级编号,左顶格。
图表要求
表格:采用三线表,序号按“表1、表2”排序,中英文标题置于表上方。
图片:清晰原图(分辨率≥300 dpi),格式为JPG/TIFF,序号按“图1、图2”排序,中英文标题置于图下方。
图表中数据需与正文一致,避免重复。
计量单位
采用国际单位制(SI),如“mg/kg”“mL”等,勿使用“克/升”等非标准表达。
统计学符号(如
t
检验、P
值)用斜体。
参考文献
格式:参照《GB/T 7714-2015》标准,采用顺序编码制。
数量:研究论文不少于15篇,综述不少于30篇,近5年文献占比≥50%。
示例:
期刊:
[1] 张某某, 李某某. 药物代谢动力学研究[J]. 药学与临床研究, 2023, 31(2): 12-15.
书籍:
[2] WHO. 药物临床应用指南[M]. 北京: 人民卫生出版社, 2020: 45-50.
三、伦理与声明
伦理审批
涉及人体或动物的研究需注明伦理审查批号,并附机构伦理委员会批准文件。
病例报告需提供患者知情同意书。
基金标注
注明资助项目(如“国家自然科学基金项目(No. XXXXXX)”),置于首页脚注。
作者贡献声明
明确各作者贡献(如实验设计、数据分析、论文撰写等)。
联系方式
地 址:南京市中山东路448号南大门
邮政编码:210002