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《药物不良反应杂志》（双月刊）创刊于1999年，由首都医科大学宣武医院、北京地坛医院主办。近年来，药物不良反应（简称ADR）已日益受到我国医药界和公众的关注，有关ADR的报道和论著也日益增多。但这些报道和论著均散见于一些医药期刊中，不便于交流和利用。因此，本刊的问世为药物不良反应的研究和交流开辟了一崭新的、专门学术阵地。
主要栏目
述评、论著、专家论坛、法规准则、综述、滥用误用、中毒救治、病例报告、中药不良反应、药害事件史话、安全信息和ADR系列问答
收稿范围
1. 药物不良反应（ADR）报告与分析
个案报告：新药、罕见或严重的ADR病例。
系列病例分析：同一药物引起的多例ADR特征分析。
药物警戒信号挖掘：基于数据库或文献的ADR信号检测。
2. ADR机制研究
药物代谢酶、转运体、受体基因多态性与ADR的关系。
免疫机制（如过敏反应、自身免疫）介导的ADR。
药物相互作用导致的ADR。
3. 特殊人群ADR
儿童、老年人、孕妇等群体的ADR特点。
肝肾功能不全患者的药物安全性问题。
4. 中药与天然药物ADR
中药注射剂、含毒性成分中药的ADR。
草药-西药相互作用引发的ADR。
5. 疫苗与生物制品安全性
疫苗接种后的不良事件（AEFI）监测与分析。
生物类似药、单克隆抗体的免疫原性问题。
6. ADR监测方法与技术
自发报告系统（如FAERS、VigiBase）的数据挖掘。
真实世界研究（RWS）在ADR评价中的应用。
人工智能（AI）辅助ADR预测与识别。
7. ADR防控与管理
临床药师在ADR预防中的作用。
医院ADR监测体系的建设与优化。
患者用药教育减少ADR的策略。
8. 法规与政策
国内外ADR相关法规（如ICH、GVP）解读。
药物撤市、说明书修改的案例分析。
9. 其他相关领域
药物经济学中的ADR成本分析。
伦理问题（如ADR报告中的患者隐私保护）。
杂志格式要求
一、基本结构要求
标题
中英文对照，简明扼要，不超过20字。
避免使用缩写或代号。
作者信息
署名作者需提供中文姓名、单位全称（至二级部门，如“XX大学医学院公共卫生系”）、所在城市及邮编。
通讯作者标注“*”，并附邮箱和联系电话。
摘要与关键词
中文摘要：结构式摘要（目的、方法、结果、结论），300字以内。
英文摘要（与中文对应）：包括标题、作者姓名（拼音）、单位英文名称。
关键词：3~8个，中英文对照，优先选用《医学主题词表》（MeSH）中的术语。
正文格式
研究论文：按“引言（背景与目的）→材料与方法→结果→讨论→结论”顺序撰写。
综述：需体现系统性，包含研究进展、争议问题及未来方向。
病例报告：需附患者知情同意书及伦理审批证明。
二、具体格式细节
文字与排版
中文使用宋体，英文使用Times New Roman，字号12磅，1.5倍行距。
正文层次标题用“1、1.1、1.1.1”分级编号，左顶格。
图表要求
表格：采用三线表，序号按“表1、表2”排序，中英文标题置于表上方。
图片：清晰原图（分辨率≥300 dpi），格式为JPG/TIFF，序号按“图1、图2”排序，中英文标题置于图下方。
图表中数据需与正文一致，避免重复。
计量单位
采用国际单位制（SI），如“mg/kg”“mL”等，勿使用“克/升”等非标准表达。
统计学符号（如
t检验、P值）用斜体。
参考文献
格式：参照《GB/T 7714-2015》标准，采用顺序编码制。
数量：研究论文不少于15篇，综述不少于30篇，近5年文献占比≥50%。
示例：
期刊：
[1] 张某某, 李某某. 药物不良反应分析[J]. 药物不良反应杂志, 2023, 23(5): 12-15.书籍：
[2] WHO. 药物安全指南[M]. 北京: 人民卫生出版社, 2020: 45-50.
三、伦理与声明
伦理审批
涉及人体或动物的研究需注明伦理审查批号，并附机构伦理委员会批准文件。
病例报告需提供患者知情同意书。
基金标注
注明资助项目（如“国家自然科学基金项目（No. XXXXXX）”），置于首页脚注。
作者贡献声明
明确各作者贡献（如实验设计、数据分析、论文撰写等）。
联系方式
地 址：北京市西城区长椿街45号首都医科大学宣武医院综合5楼304室
邮政编码：100053
鄂公网安备42018502007910号
