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述评、论著、专家论坛、法规准则、综述、滥用误用、中毒救治、病例报告、中药不良反应、药害事件史话、安全信息和ADR系列问答
收稿范围
1. 药物不良反应（ADR）报告与分析
个案报告：新药、罕见或严重的ADR病例。
系列病例分析：同一药物引起的多例ADR特征分析。
药物警戒信号挖掘：基于数据库或文献的ADR信号检测。
2. ADR机制研究
药物代谢酶、转运体、受体基因多态性与ADR的关系。
免疫机制（如过敏反应、自身免疫）介导的ADR。
药物相互作用导致的ADR。
3. 特殊人群ADR
儿童、老年人、孕妇等群体的ADR特点。
肝肾功能不全患者的药物安全性问题。
4. 中药与天然药物ADR
中药注射剂、含毒性成分中药的ADR。
草药-西药相互作用引发的ADR。
5. 疫苗与生物制品安全性
疫苗接种后的不良事件（AEFI）监测与分析。
生物类似药、单克隆抗体的免疫原性问题。
6. ADR监测方法与技术
自发报告系统（如FAERS、VigiBase）的数据挖掘。
真实世界研究（RWS）在ADR评价中的应用。
人工智能（AI）辅助ADR预测与识别。
7. ADR防控与管理
临床药师在ADR预防中的作用。
医院ADR监测体系的建设与优化。
患者用药教育减少ADR的策略。
8. 法规与政策
国内外ADR相关法规（如ICH、GVP）解读。
药物撤市、说明书修改的案例分析。
9. 其他相关领域
药物经济学中的ADR成本分析。
伦理问题（如ADR报告中的患者隐私保护）。
联系方式
地 址：北京市西城区长椿街45号首都医科大学宣武医院综合5楼304室
邮政编码：100053
鄂公网安备42018502007910号
