收录类型
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主要栏目
收稿范围
1. 药物化学与药物设计
新药分子的设计、合成及构效关系研究。
天然药物化学、药物合成新方法与新技术。
2. 药剂学与药物递送
新型药物递送系统的设计与评价。
靶向给药、缓控释制剂、纳米药物等。
3. 药理学与毒理学
药物作用机制、药效学、药代动力学研究。
药物安全性评价、毒理学研究。
4. 药物分析与质量控制
药物分析方法开发与验证。
药品质量标准研究、药物稳定性研究。
5. 生物技术与生物药物
基因工程药物、抗体药物、疫苗等生物技术药物的研究。
生物制药工艺与质量控制。
6. 中药与天然药物
中药资源、中药化学、中药药理及中药制剂研究。
天然药物活性成分的发现与评价。
7. 临床药学与药物治疗学
临床合理用药、药物相互作用、药物不良反应监测。
个体化用药与精准医疗。
8. 药物经济学与药事管理
药物政策、药品市场、药物经济学评价。
药事管理、药品监管法规研究。
9. 其他相关领域
药物新剂型、新技术、新材料的应用研究。
药学教育、药学史及药学信息学。
杂志格式要求
一、基本结构要求
标题
中英文对照,简明扼要,不超过20字。
避免使用缩写或代号。
作者信息
署名作者需提供中文姓名、单位全称(至二级部门,如“XX大学药学院药剂系”)、所在城市及邮编。
通讯作者标注“*”,并附邮箱和联系电话。
摘要与关键词
中文摘要:结构式摘要(目的、方法、结果、结论),300字以内。
英文摘要(与中文对应):包括标题、作者姓名(拼音)、单位英文名称。
关键词:3~8个,中英文对照,优先选用《医学主题词表》(MeSH)中的术语。
正文格式
研究论文:按“引言(背景与目的)→材料与方法→结果→讨论→结论”顺序撰写。
综述:需体现系统性,包含研究进展、争议问题及未来方向。
病例报告:需附患者知情同意书及伦理审批证明。
二、具体格式细节
文字与排版
中文使用宋体,英文使用Times New Roman,字号12磅,1.5倍行距。
正文层次标题用“1、1.1、1.1.1”分级编号,左顶格。
图表要求
表格:采用三线表,序号按“表1、表2”排序,中英文标题置于表上方。
图片:清晰原图(分辨率≥300 dpi),格式为JPG/TIFF,序号按“图1、图2”排序,中英文标题置于图下方。
图表中数据需与正文一致,避免重复。
计量单位
采用国际单位制(SI),如“mg/kg”“mL”等,勿使用“克/升”等非标准表达。
统计学符号(如
t
检验、P
值)用斜体。
参考文献
格式:参照《GB/T 7714-2015》标准,采用顺序编码制。
数量:研究论文不少于15篇,综述不少于30篇,近5年文献占比≥50%。
示例:
期刊:
[1] 张某某, 李某某. 药物分析新方法研究[J]. 中国药科大学学报, 2023, 54(5): 12-15.
书籍:
[2] WHO. 药物制剂技术指南[M]. 北京: 人民卫生出版社, 2020: 45-50.
三、伦理与声明
伦理审批
涉及人体或动物的研究需注明伦理审查批号,并附机构伦理委员会批准文件。
病例报告需提供患者知情同意书。
基金标注
注明资助项目(如“国家自然科学基金项目(No. XXXXXX)”),置于首页脚注。
作者贡献声明
明确各作者贡献(如实验设计、数据分析、论文撰写等)。
联系方式
地 址:江苏省南京市童家巷24号
邮政编码:210009